Titaani korrosioon on enamikus tingimustes looduses lokaalne ja korrosiooniaste on ühes punktis üsna erinev teisest punktist. Lõhekorrosioon, pooride korrosioon, pingekorrosioonipragunemine jne on lokaalne korrosioon. Lõhe korrosioon tekib servas või volditud servas ja virnas lõhe vahelise lõhe lähedal, pragu on liiga väike või liiga suur ei teki. Pooride korrosioon on omamoodi korrosioon avatud augus, CI-, Br-, I- ja teiste ioonide juuresolekul on selline korrosioon altid. Pingekorrosioonipragunemine on teatud tüüpi korrosioon, mis tekib siis, kui toorik või proov on tõmbepinge ja söövitava keskkonna koosmõjul.
Hõõrdumine
Söövitavas voolukeskkonnas olevad katsekehad või toorikud tekivad korrosiooni tõttu vedeliku mehaanilise toime tõttu kiirenenud korrosioon, kuna vedelik võib eemaldada osa või kõik korrosiooniproduktid, uute pindade kokkupuude, kiirendatud korrosioon.
Erinevad metallide kontaktkorrosioonid, tuntud ka kui galvaanilise sidestuse korrosioon, söövitavas keskkonnas, asetades 2 erinevat potentsiaalset metalli või konstruktsioonikomponenti, elektrilise lühise korral tekitab madala potentsiaaliga metall korrosiooni.
H2 absorptsioon või H2 rabestumine
Normaaltingimustes sisaldavad titaan ja titaanisulamid alati H2, kui materjalist eraldatakse H2, siis kui ekstraheeritav kogus ületab tahke lahuse piiri, tekib rabe hüdriid, mille tagajärjeks on vesiniku rabestumine.
Enamikus tingimustes on titaani ja titaanisulamite korrosioon oma olemuselt lokaalne ja samas on korrosiooniaste ühes punktis väga erinev teisest punktist. Seetõttu saab korrosiooni kvantitatiivse hindamise aluseks võtta vaid suurel hulgal statistilisi materjale, mitte aga üksikute proovide tulemusi. Korrosiooni hindamine on veel üks tõsine probleem, mis on standardne, harva kasutatav massikadu, mis põhineb enamasti tugevuse vähenemisel, pinna välimuse muutustel või perforatsioonil, et määrata kindlaks korrosiooniaste. Üldiselt on titaani ja titaanisulamite korrosiooniprotsess aeglane. Välja arvatud juhul, kui puudub täielik kohanemine nende kasutustingimustega. Titaani toimimise õigeks hindamiseks kasutusel on tavaliselt vaja katseid läbi viia kümneid päevi või isegi aastaid. Titaan ja titaanisulamid korrodeeruvad alguses paljudel juhtudel kiiresti, seejärel aeglustuvad ja sageli tekib lõpus vaid nõrk korrosioon. Kuid mõnel juhul muutuvad titaanisulamid teatud aja möödudes ning korraldus ja omadused muutuvad dramaatiliselt. Seetõttu ei ole lühiajalise kasutamise test täiesti usaldusväärne. Kiirkasutustestide meetodeid on palju, kuid üldiselt, mida kiirem test, seda vähem usaldusväärsed on tulemused.
Titaan kuulub termodünaamiliselt äärmiselt ebastabiilsete metallide hulka ja selle elektroodi standardpotentsiaal on {{0}},63 V. Pind on alati kaetud õhukese ja tiheda TiO2 kilega ning seega titaani stabiliseeriv potentsiaal. ja titaanisulamid on kallutatud positiivsete väärtuste poole, näiteks on titaani stabiliseerimispotentsiaal merevees 25 kraadi juures umbes 0,09 V. Elektroodi potentsiaal arvutatakse enamasti termodünaamiliste andmete põhjal ja see võib eri andmeallikate tõttu olla erinev. See on normaalne .
Titaani ja titaanisulamite pinnal on õhus alati õhuke kiht looduslikult esinevat oksiidkilet ja selle suurepärane korrosioonikindlus tuleneb asjaolust, et selle pinnal on alati stabiilne, tugeva nakkuvuse ja hea kaitsega oksiidkile kiht. pinnale. Selle kaitsekile korrosioonikindlust saab väljendada suhtega P / B. P / B väärtus on suurem kui 1, et sellel oleks kaitsev, vastasel juhul madal korrosioonikindlus, kuid mitte suurem kui 2,5, näiteks suurem kui see väärtus, oksiidkile survepinge sees suureneb, mis võib kergesti põhjustada oksiidkile purunemist, korrosioonikindlus väheneb, optimaalne väärtus on 1 ~ 2,5.
Titaan atmosfääris või vesilahuses moodustab kohe oksiidkile, mis moodustub atmosfääris toatemperatuuril kile paksusega 1,2 nm ~ 1,6 nm, ning aja ja kasvu pikenemisega võib 70 päeva pärast 5 nm-ni tõstmist 545 päeva. paksendada kuni 8nm ~ 9nm. oksüdatsioonitingimuste kunstlik tugevdamine, nagu kuumutamine, oksüdeeriv aine või anoodne oksüdatsioon jne, võib kiirendada oksüdatsiooni, suurendada kile paksust, et parandada korrosioonikindlust.
Titaani ja titaanisulamite pinnal olev oksiidkile ei ole üldjuhul ühtne struktuur ning selle koostis ja struktuur on seotud tootmistingimustega. Tavaliselt võib oksiidkiles ja keskkonnas enamuse TiO2 liidese ning oksiidkile ja metalli liideses olla TiO2-põhine ja üleminekukihi keskosa erineva valentsiga või isegi mittekeemiline ekvivalentne oksiid, mis näitab, et titaani ja titaanisulamite pind on keeruka mitmekihilise struktuuri jaoks oksiidkile. Mis puutub nende moodustumise protsessi, siis seda ei saa lihtsalt mõista kui otsest reaktsiooni Ti ja O2 vahel. Mõned teadlased ja õpetlased on välja pakkunud mitmesuguseid moodustumise mehhanisme, vene teadlased usuvad, et esimese põlvkonna hüdriid ja seejärel hüdriid puhta oksiidkile moodustamisel.
